Eur Respir J：轻度Covid-19患儿早期使用硝唑尼特的分析

硝唑塔利在临床上最常使用，并在胃具有广谱抗病原体活性。但是，已为论据表明其对SARS-CoV-2传染有。

近日，呼吸哮喘各个领域专制主义新闻周刊Eur Respir J上发表了一篇研究成果文章，这项多中心、随机、测试者、CPA印证试验性纳入了Covid-19呕吐（干咳、呼吸困难和/或眩晕）再次出现3天内就诊的孩童患者。研究成果人员通过鼻咽拭子结果显示RT-PCR认定SARS-CoV2传染，并将患者按1：1的比则有随机分配接受硝唑塔利（500 mg）或CPA用药5天。该研究成果的主要第一集是呕吐完全加重，次要第一集是病原体乘载、实验室检查结果、血清炎症脊椎动物标志物和住院率。研究成果人员还评估了不顺血案。

从2020年6月初8日至8月初20日，研究成果人员共审核了1575则有患者，最终分析了392名实验者（CPA第一组198人，硝唑塔利第一组194人）。从呕吐发作到首次注射研究成果药物的中位星期为5（4-5）天。在为期5天的研究成果随访过后，硝唑塔利和CPA第一组实验者的呕吐加重很难差异。硝唑塔利第一组29.9％患者的拭子SARS-CoV-2阴性，而CPA第一组为18.2％（p=0.009）。与CPA远比，硝唑塔利用药后病原体乘载也显著增大（p=0.006）。从用药开始到用药落幕硝唑塔利（55％）第一组的病原体乘载减少一般而言大于CPA第一组（45％）（p=0.013）。其它次要第一集无微小差异。很难观察到相当严重的不顺血案。

由此可见，在轻度Covid-19患者中，在用药5在此之后，硝唑塔利第一组和CPA第一组的呕吐加重很难差异。但是，后期的硝唑塔利用药是安全的，并且可以显著增大病原体乘载。

原始典故：

Patricia R. M. Rocco,et al.Early use of nitazoxanide in mild Covid-19 disease: randomised, placebo-controlled trial.Eur Respir J.2021.