欧洲同意AbbVie的白细胞介素23单抗Skyrizi治疗银屑病

AbbVie宣布欧洲理事会（EC）批准其白细胞介素-23（IL-23）单抗Skyrizi（risankizumab），使用病患中度至重度斑块状银屑病病人。该批准是基于四项III期研究的结果，ultIMMa-1，ultIMMa-2，IMMvent和IMMhance审计了2000多名中度至重度斑块状银屑病病人，并在16周时证明了Skyrizi的极高眼部移除率。病患16再一，ultIMMa-1次测试显示88％的移除率，ultIMMa-2次测试显示84％的移除率，医师全球审计（sPGA）评分上达到"直观或大部分直观"素质。AbbVie副主席兼总经理Michael Severino话说："这一批准是向中度至重度银屑病病人备有新病患计划迈出的重要一步。临床研究结果显示给药12周时良好的安全性和极专业性的完备眼部移除，证明Skyrizi不太可能长期缓和的病人。"影响了英国平均2％和全球1.25亿人，最经常发生在35岁以下的成年人。原始出处：_approval_for_abbvies_skyrizi_1286222本文系由下莱茵临床（MedSci）原创编译整理，转载无需授权！