Eur Respir J：轻度Covid-19患者早期使用硝唑尼特的统计分析

硝唑拉拉在临床上广泛使用，并在体外具有广谱抗感染活性。但是，尚有证据表明其对SARS-CoV-2感染有。

近日，呼吸疾病领域权威杂志Eur Respir J上公开发表了一篇科学研究文章，这项多当中心、随机、双盲、抗抑郁药对照试验扩展到了Covid-19腹泻（干咳、发烧和/或疲劳）出现3天内就诊的幼小患者。科学研究部门通过鼻咽拭子样本RT-PCR确认SARS-CoV2感染，并将患者按1：1的比亦然随机分配不能接受硝唑拉拉（500 mg）或抗抑郁药化疗5天。该科学研究的主要情节是腹泻完全缓和，次要情节是感染载重、研究小组抽血、血液黏膜生物圣万和住院率。科学研究部门还评估了妨碍重大事件。

从2020年6月8日至8月20日，科学研究部门共挑选出了1575亦然患者，再度分析方法了392名测试者（抗抑郁药组198人，硝唑拉拉组194人）。从腹泻发作到首次过量科学研究药物的当中位时长为5（4-5）天。在为期5天的科学研究随访期间，硝唑拉拉和抗抑郁药组测试者的腹泻缓和未关联。硝唑拉拉组29.9％患者的拭子SARS-CoV-2阴性，而抗抑郁药组为18.2％（p=0.009）。与抗抑郁药相较，硝唑拉拉化疗后感染载重也显着减缓（p=0.006）。从化疗开始到化疗结束硝唑拉拉（55％）组的感染载重减少百分比小于抗抑郁药组（45％）（p=0.013）。其它次要情节无相对来说关联。未观察到严重的妨碍重大事件。

由此可见，在轻度Covid-19患者当中，在化疗5天后，硝唑拉拉组和抗抑郁药组的腹泻缓和未关联。但是，早期的硝唑拉拉化疗是安全的，并且可以显着减缓感染载重。

更早出处：

Patricia R. M. Rocco,et al.Early use of nitazoxanide in mild Covid-19 disease: randomised, placebo-controlled trial.Eur Respir J.2021.